Klinische Studien
Studienteilnehmer*innen: Freiwillige als Motor des medizinischen Fortschritts
Ohne Studienteilnehmer*innen wären viele Fortschritte der modernen Medizin nicht möglich. Durch ihre Teilnahme an klinischen Studien entstehen Erkenntnisse, von denen später viele Patient*innen profitieren.
Was sind klinische Studien?
Klinische Studien sind wissenschaftliche Untersuchungen, mit denen neue Medikamente, Behandlungsmethoden oder medizinische Verfahren geprüft werden. Sie helfen dabei herauszufinden, wie wirksam und sicher eine Behandlung ist und welche Nebenwirkungen auftreten können.
Auch Anwendungsbeobachtungen liefern wichtige Erkenntnisse darüber, wie Medikamente und Therapien im normalen Praxisalltag angewendet werden und sich bewähren.
Was habe ich von einer Studienteilnahme?
- Beitrag zur Forschung: Sie helfen anderen und, falls selbst betroffen, möglicherweise auch sich selbst.
- Früher Zugang zu neuen Therapien: Besonders bei schweren oder seltenen Erkrankungen kann das ein großer Vorteil sein.
- Intensive medizinische Betreuung: Regelmäßige Untersuchungen durch Fachpersonal sorgen für ein hohes Maß an Sicherheit.
Ethik an erster Stelle
Die Ethik-Kommissionen prüfen jede klinische Studie. Sie schützen die Rechte und das Wohl der Teilnehmenden und stärken so das Vertrauen in die medizinische Forschung.
Jetzt informieren
Wer an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, leistet einen wertvollen Beitrag.
Weitere Informationen zu laufenden Studien in unserer Praxis und zur Studienteilnahme finden Sie hier:
Gräserpollen-Allergie
Wer kann teilnehmen?
- Sie sind zwischen 18 und 65 Jahre alt.
- Sie haben seit mindestens 2 Jahren mittelschweren bis schweren Heuschnupfen durch Gräserpollen (Niesen, laufende/verstopfte Nase, juckende Augen).
- Ihre Beschwerden bestehen trotz Allergiemedikamenten (z. B. Tabletten, Nasenspray).
- Ein Haut- und Bluttest bestätigt Ihre Gräserpollen-Allergie
- Ihre Lungenfunktion ist ausreichend gut.
- Asthma ist erlaubt, wenn es gut eingestellt ist.
Was bedeutet die Teilnahme?
Sie erhalten vor der Pollensaison 6 Spritzen (verschreibungspflichtig) unter die Haut am Oberarm, verteilt über etwa 3-4 Monate. Nach jeder Spritze bleiben Sie mindestens 30 Minuten zur Beobachtung in der Praxis.
Ob Sie teilnehmen können, entscheidet Ihr Studienarzt nach einem ausführlichen Gespräch und einer Untersuchung.
Chronische Nasennebenhöhlenentzündung mit Polypen
Wer kann teilnehmen?
- Sie sind 18 Jahre alt oder älter
- Sie haben seit mindestens 12 Monaten die bestätigte Diagnose chronische Nasennebenhöhlenentzündung mit Polypen
Was bedeutet die Teilnahme?
Über 104 Wochen erhalten sie eine ärztlich verordnete Injektion (verschreibungspflichtig) im Rahmen kontrollierter Studienbedingungen.
Ob Sie teilnehmen können, entscheidet Ihr Studienarzt nach einem ausführlichen Gespräch und einer Untersuchung.
Akute Halsschmerzen
Wer kann teilnehmen?
- Sie sind 18 Jahre alt oder älter
- Sie haben akute Halsschmerzen mit Beschwerden seit 1-2 Tagen aber nicht länger als 48 Stunden
- Sie haben bisher keine Medikamente gegen ihre Beschwerden eingenommen oder angewendet
Was bedeutet die Teilnahme?
Sie erhalten über einen Zeitraum von 3 Tagen ein Studienpräparat und werden am dritten Tag in der Praxis erneut untersucht
Ob Sie teilnehmen können, entscheidet Ihr Studienarzt nach einem ausführlichen Gespräch und einer Untersuchung.
Die Studien werden durchgeführt von der Tochtergesellschaft der HNO-Praxis Eidelstedter Platz:
GbR I Dres. Kurzweg, Ronnenberg, Bewarder, Larsen
Eidelstedter Platz 18
22523 Hamburg
Summary of clinical trials since 2025
| Study | Phase | EudraCT # | Subjects in total | Recruitment in time |
|---|---|---|---|---|
| A prospective, randomised, multi-centre, double-blind, placebo-controlled Phase III trial to investigate the efficacy and safety of lozenges with benzydamine hydrochloride and dichlorobenzyl alcohol in the symptomatic treatment of patients suffering from acute pharyngitis | Phase III | 2025-521764-35-01 | — | Start soon |
| A prospective, non-interventional single-arm study with Tezepelumab to investigate the change in clinical and patient-reported outcomes in patients with CRSwNP in Real-world (PETRICHOR) | NIS | — | 3 | 3 participants in 2 months Still ongoing |
| A prospective, open-label, multi-centre, non-interventional study to collect data on the use of Grass MATA MPL 27 600 SU and compliance in daily clinical practice in adults grass pollen allergic sufferers | NIS | — | 2 | 2 participants in 2025 Restart soon |
| A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, 52-week Phase III trial to investigate the efficacy, safety, and tolerability of itepekimab in adult participants with inadequately-controlled chronic rhinosinusitis with nasal polyps | Phase III | 2024-516814-39 | 2 | 2 participants in 1 months Stopped |
| Phase II, Multi-Center, Randomized, Blinded Study Evaluating the Efficacy, Safety and Tolerability of a Single Intratympanic Dose of AC102 Compared to Oral Steroids for the Treatment of Idiopathic Sudden Sensorineural Hearing Loss | Phase II | 2024-513658-31-00 | 2 | 2 participants in 1 months Finished |
Stand 14.10.2026 / As of 14th October 2026
Die Studien werden durchgeführt von der Tochtergesellschaft der HNO-Praxis Eidelstedter Platz:
GbR I Dres. Kurzweg, Ronnenberg, Bewarder, Larsen
Eidelstedter Platz 18
22523 Hamburg